La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó de emergencia una tableta genérica de venta libre para tratar infestaciones causadas por el gusano barrenador del Nuevo Mundo en perros y gatos. Esta medida se da en contexto del reciente hallazgo de casos domésticos de este parásito en ganado vacuno, una cabra y un perro, en zonas de Texas y Nuevo México —primeros reportes en más de seis décadas.
Este gusano es la larva de una mosca que penetra en el tejido vivo de los animales a través de heridas abiertas, donde se alimenta y causa daños severos. El medicamento aprobado, basado en nitenpiram, actúa rápidamente para eliminar las larvas y puede aplicarse en mascotas que pesen al menos un kilogramo y tengan más de cuatro semanas de edad.
El tratamiento consiste en una dosis inicial seguida de una segunda administración seis horas después. Aunque es efectivo para erradicar la mayoría de las larvas rápidamente, no garantiza protección contra reinfestaciones, por lo que la intervención veterinaria podría ser necesaria para remover larvas remanentes y tratar las heridas.
Funcionarios federales destacaron que, aunque el riesgo para la mayoría de mascotas es bajo, los animales que hayan estado recientemente en áreas afectadas tienen mayor vulnerabilidad. Esta autorización representa el primer medicamento genérico aprobado bajo un procedimiento de emergencia para este fin y forma parte de un esfuerzo coordinado de las agencias sanitarias y agrícolas para controlar la propagación del parásito y ofrecer tratamientos accesibles y eficaces para los dueños de mascotas.
