Recientemente, legisladores demócratas solicitaron una explicación formal a la Casa Blanca tras la negación oficial de que el expresidente Donald Trump haya tenido acceso a un medicamento experimental para reducir peso bajo el programa de “uso compasivo” de la FDA, reservado para pacientes con condiciones graves de salud.
La senadora Maggie Hassan dirigió una carta al secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy Jr., en la que expresó preocupación por reportes que sugieren que podría haberse violado la normativa federal para otorgar el medicamento a una persona de alta influencia sin costo alguno. Además, preguntó explícitamente si Trump fue el receptor y bajo qué autorización institucional se gestionó el acceso.
Un reporte previo de medios indicó que un hombre de 79 años recibió el fármaco desarrollado por Eli Lilly tras una solicitud realizada en abril, cuando Trump tenía dicha edad. La Casa Blanca respondió rechazando la afirmación y calificando al periodista responsable de la noticia como “un completo ignorante”. Por su parte, el congresista Ted Lieu manifestó que el exmandatario podría haber cancelado la firma de una ley debido a efectos secundarios del medicamento y sugirió que Trump estaría enfrentando una enfermedad terminal, señalando episodios en reuniones oficiales donde fue grabado durmiendo.
El medicamento en cuestión fue solicitado para tratar a un paciente con obesidad severa y problemas asociados, incluyendo apnea del sueño e hipertensión pulmonar. Trump ha mostrado signos visibles de problemas médicos, como moretones inexplicables y edema en tobillos. Su último examen reveló un aumento de peso que lo sitúa cerca de la obesidad clínica, situación que ha generado atención en círculos políticos y mediáticos.
Esta controversia ha generado tensiones en el ámbito político en Estados Unidos, con acusaciones cruzadas y demandas de transparencia respecto a la gestión de medicamentos experimentales para figuras públicas.
